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Las mutaciones en el Gen NEK8 se consideran ultrarraras con una prevalencia inferior a 1 por 1.000.000, habiendo únicamente 10 casos descritos en el mundo. Estas alteraciones provocan la fibrosis de órganos vitales acabando en trasplante. Los enfermos suelen morir durante la gestación o al poco de nacer.

Trabajamos para visibilizar la mutación del gen NEK8 y mejorar la calidad de vida de los enfermos y sus familias

Promovemos la investigación para conocer mejor la enfermedad e intentar que toda persona tenga una opción

Luchamos por concienciar a la sociedad de la importancia de la donación de órganos

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Somos una Asociación sin ánimo de lucro y todo el dinero irá destinado a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por las mutaciones en NEK8

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Realizamos eventos solidarios para recaudar fondos y visibilizar la enfermedad y la donación de órganos. Creamos Proyectos para conseguir nuestros fines

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Ayúdanos a difundir nuestro mensaje. Esta enfermedad y la donación de órganos necesitan ser conocidos para que la sociedad se conciencie de su importancia

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